Czym jest Dynid Gem?
Dynid Gem jest lekiem zawierającym jako substancję czynną desloratadynę w dawce 5 mg w każdej tabletce.
Lek Dynid Gem stosowany jest w celu łagodzenia objawów związanych z alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa oraz pokrzywką.
Produkt leczniczy Dynid Gem jest wskazany u dorosłych i młodzieży w wieku 12 lat i więcej.
Jakie sa wskazania do stosowanie leku Dynid Gem?
Łagodzenie objawów związanych z alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa i pokrzywką.
Substancja czynna: Desloratadinum
Skład tabletek Dynid Gem 5 mg
Substancją czynną leku jest desloratadyna. Każda tabletka Dynid Gem zawiera 5 mg desloratadyny.
Pozostałe składniki leku: celuloza mikrokrystaliczna (typ 112); laktoza jednowodna; skrobia kukurydziana; krzemionka koloidalna bezwodna; magnezu stearynian
Jak dawkować tabletki Dynid Gem?
Dorośli i młodzież (w wieku 12 lat i więcej): zalecana dawka produktu leczniczego Dynid Gem to jedna tabletka raz na dobę.
Okresowe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa (objawy występują krócej niż 4 dni w tygodniu lub krócej niż przez 4 tygodnie) należy leczyć biorąc pod uwagę ocenę historii choroby pacjenta.
Leczenie należy przerwać po ustąpieniu objawów i wznowić w momencie ich ponownego wystąpienia. W przewlekłym alergicznym zapaleniu błony śluzowej nosa (objawy występują przez 4 lub więcej dni w tygodniu i dłużej niż 4 tygodnie) można zalecić pacjentowi kontynuowanie leczenia w okresie narażenia na alergen.
Tabletkę należy połknąć w całości, popijając odpowiednią ilością płynu (np. szklanką wody).
Dawkę można przyjmować z posiłkiem lub bez posiłku.
Lek Dynid Gem należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Dynid Gem - przeciwwskazania
Nadwrażliwość na substancję czynną, na którąkolwiek substancję pomocniczą, lub na loratadynę.
Zawartość:
Opakowanie leku Dynid Gem 5 mg zawiera 30 tabletek oraz ulotkę.
Sposób przechowywania: 15°C - 25°C
Producent / Podmiot odpowiedzialny: GLENMARK
Pozwolenie: MZ 26197
Kod EAN: 5909991442538
Ważne przed zastosowaniem Ostrzeżenia
To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Produkt leczniczy Dynid Gem należy stosować ostrożnie w ciężkiej niewydolności nerek.
Należy zachować ostrożność podczas stosowania desloratadyny u pacjentów, u których w wywiadzie medycznym lub rodzinnym występowały drgawki oraz szczególnie u małych dzieci ze względu na większą podatność na występowanie nowych drgawek podczas leczenia desloratadyną. Fachowy personel medyczny może rozważyć zakończenie leczenia desloratadyną u pacjentów, u których podczas leczenia wystąpią drgawki.
Produkt leczniczy nie powinien być stosowany u pacjentów z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją galaktozy, brakiem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy.
Dodatkowe informacje
To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Dynid Gem a skutki uboczne
Jak każdy lek, dynid Gem może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Poniżej podano częstość występowania działań niepożądanych zgłaszanych w trakcie badań klinicznych częściej niż po podaniu placebo oraz innych działań niepożądanych zgłaszanych w okresie po wprowadzeniu desloratadyny do obrotu.
Często (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 10 osób):
ból głowy;
zmęczenie;
suchość w jamie ustnej
Bardzo rzadko (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 10 000 osób):
omamy;
zawroty głowy,
senność,
bezsenność,
pobudzenie psychoruchowe,
drgawki;
tachykardia;
kołatanie serca;
reakcje nadwrażliwości (takie jak: anafilaksja, obrzęk naczynioruchowy, duszność, świąd, wysypka i pokrzywka);
ból mięśni;
zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych,
zwiększenie stężenia bilirubiny,
zapalenie wątroby;
bóle brzucha,
nudności, wymioty, niestrawność, biegunka
Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych):
zwiększone łaknienie;
nietypowe zachowanie, zachowanie agresywne;
wydłużenie odstępu QT;
zwiększenie masy ciała;
astenia;
nadwrażliwość na światło;
żółtaczka.
Do innych działań niepożądanych zgłaszanych z nieznaną częstością u dzieci i młodzieży w okresie po wprowadzeniu desloratadyny do obrotu należały: wydłużenie odstępu QT, arytmia, bradykardia, nietypowe zachowanie i zachowanie agresywne.
Data ważności
2024.12.31
