Czym jest Dermocort i jakie ma działanie?
Dermocort to lek w postaci aerozolu do stosowania na skórę przeznaczony jest do stosowania miejscowego.
Lek Dermocort zawiera substancję czynną hydrokortyzon, który działa przeciwzapalne, przeciwświądowo oraz obkurczająco na naczynia krwionośne. Lek ten należy do grupy leków zwanych kortykosteroidami.
Wskazania do stosowania leku Dermocort
Lek Dermocort stosuje się miejscowo w następujących wskazaniach:
atopowe zapalenie skóry;
wyprysk kontaktowy alergiczny;
reakcje występujące po ukąszeniach lub użądleniach przez owady (jak swędzenie i podrażnienie).
Substancja czynna: Hydrocortisonum
Skład aerozolu Dermocort
Substancją czynną leku jest hydrokortyzon (Hydrocortisonum). 1 g zawiesiny zawiera 1,372 mg hydrokortyzonu.
Pozostałe składniki to: sorbitanu trioleinian, lecytyna (pochodzenia zwierzęcego), izopropylu mirystynian, Drivosol 35A (propan min. 23%, n-butan max. 5,0%, izobutan min. 71,5%)
Dawkowanie i stosowanie aerozolu Dermocort
Lek jest przeznaczony do stosowania miejscowego.
Pojemnik zawiera trzydzieści jeden 3-sekundowych doz leku. Zawartość hydrokortyzonu w jednej 3-sekundowej dozie wynosi ok. 1,7 mg.
Dorośli i młodzież w wieku od 12 lat: Chorobowo zmienione miejsca na skórze należy spryskiwać strumieniem zawiesiny przez 1 do 3 sekund, trzymając pojemnik pionowo, główką rozpyłową do góry, w odległości od 15 cm do 20 cm.
Zwykle lek stosuje się 2 razy na dobę w równych odstępach czasu.
Lek jest przeznaczony do krótkotrwałego stosowania.
Jeśli objawy nasilą się lub nie ma poprawy po 7 dniach stosowania, lek należy odstawić i skontaktować się z lekarzem.
Nie należy stosować leku dłużej niż 7 dni bez porozumienia z lekarzem.
Nie stosować u dzieci w wieku poniżej 12 lat.
Lek Dermocort należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w tej ulotce dlapacjenta, lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Przeciwwskazania do stosowania leku Dermocort
jeśli pacjent ma uczulenie na substancję czynną lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku;
jeśli u pacjenta występuje zakażenie bakteryjne, wirusowe lub grzybicze, lub grzybica układowa;
jeśli pacjent ma trądzik zwykły lub różowaty;
jeśli u pacjenta występuje atrofia (zanik) skóry;
jeśli pacjent ma nowotwór skóry lub stan przednowotworowy skóry;
jeśli u pacjenta występuje zapalenie skóry okolicy ust;
jeśli u pacjenta występują zmiany gruźlicze skóry;
jeśli pacjent ma otwarte rany i uszkodzoną skórę;
po szczepieniach ochronnych;
u dzieci w wieku poniżej 12 lat.
Zawartość:
Opakowanie leku Dermocort zawiera pojemnik o pojemności 110 mL zawiera 38,25 g zawiesiny oraz ulotkę.
Sposób przechowywania: poniżej 25°C
Producent / Podmiot odpowiedzialny: POLFA TARCHOMIN
Pozwolenie: MZ 26529
Ważne przed zastosowaniem Ostrzeżenia
To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Przed rozpoczęciem stosowania leku Dermocort, należy to omówić z lekarzem lub farmaceutą:
jeśli pacjent ma cukrzycę,
jeśli pacjent ma jaskrę lub zaćmę, gdyż lek może spowodować nasilenie objawów choroby. Należy unikać stosowania leku na powieki lub na skórę w okolicy powiek, ze względu na ryzyko jaskry lub zaćmy.
Podczas stosowania leku Dermocort, należy przestrzegać poniższych ostrzeżeń.
Lek jest przeznaczony wyłącznie do stosowania na skórę.
Nie należy stosować leku na zdrową skórę.
Nie wdychać rozpylanej substancji.
Unikać kontaktu leku z oczami i błonami śluzowymi.
Chronić oczy przed rozpylaną substancją. W razie przedostania się zawiesiny do oczu, należy je dokładnie przemyć letnią wodą.
Jeśli u pacjenta wystąpi nieostre widzenie lub inne zaburzenia widzenia, należy skontaktować się z lekarzem.
Jeśli w miejscu stosowania wystąpi podrażnienie skóry, należy przerwać stosowanie leku i skontaktować się z lekarzem.
Nie należy stosować dużych dawek leku, na dużą powierzchnię skóry, rany, uszkodzoną skórę oraz przez długi czas, ponieważ kortykosteroidy wchłaniają się do krwi i mogą spowodować wystąpienie objawów niepożądanych.
Jeśli w miejscu stosowania leku Dermocort, wystąpi zakażenie skóry, należy skontaktować się z lekarzem.
Lek może być stosowany na skórę pach i pachwin tylko w przypadkach bezwzględnie koniecznych, ponieważ lek szybciej się wchłania w tych miejscach i istnieje ryzyko wystąpienia lub nasilenia działań niepożądanych, nawet po krótkim stosowaniu. W takich przypadkach należy porozumieć się z lekarzem.
Po nałożeniu leku Dermocort na skórę nie należy przykrywać tego miejsca żadnym opatrunkiem (zwłaszcza folią czy ceratką), ponieważ nasila to wchłanianie leku do organizmu. Ponadto może wystąpić zanik naskórka, rozstępy i nadkażenia.
Ostrożnie stosować w stanach zanikowych tkanki podskórnej, zwłaszcza u osób w podeszłym wieku.
Dermocort podczas ciąży i karmienia piersią
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Lek Dermocort może być stosowany w ciąży jedynie w przypadku zdecydowanej konieczności, gdy korzyść dla matki przeważa nad potencjalnym zagrożeniem dla płodu.
Zaleca się stosowanie leku krótkotrwale i na małe powierzchnie skóry oraz szczególnie ostrożnie w pierwszych 3 miesiącach ciąży.
Nie wiadomo, czy stosowane miejscowo kortykosteroidy przenikają do mleka kobiecego. W okresie karmienia piersią lek Dermocort należy stosować ostrożnie, krótkotrwale i na małą powierzchnię skóry.
Prowadzenie pojazdów
Ze względu na możliwość zaburzeń widzenia lek może powodować upośledzenie sprawności psychofizycznej, zdolności prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Interakcje z innymi lekami
Nie są znane interakcje leku Dermocort z innymi lekami.
Dermocort a skutki uboczne
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Działania niepożądane możliwe po zastosowaniu miejscowym leku Dermocort:
Działania niepożądane występujące niezbyt często (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 100 pacjentów):
nieostre widzenie,
Działania niepożądane występujące z częstością nieznaną (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):
zanikowe zapalenie skóry, rozstępy na skórze;
nawrót zakażenia;
plamica posteroidowa (przebarwienia i odbarwienia skóry);
powierzchowne rozszerzenie naczyń krwionośnych;
trądzik;
zapalenie skóry w okolicy ust;
zapalenie skóry w okolicy oczu;
zapalenie mieszków włosowych, nadmierne owłosienie;
opóźnienie gojenia ran i owrzodzeń;
nadkażenia bakteryjne, grzybicze i wirusowe;
wybroczyny (małe czerwone lub fioletowe plamki na skórze);
podrażnienie skóry, takie jak: pieczenie, zaczerwienienie, nadmierna suchość, alergia kontaktowa;
jaskra lub zaćma;
zahamowanie czynności osi podwzgórze – przysadka – nadnercza;
zespół Cushinga;
zahamowanie wzrostu i rozwoju u dzieci;
hiperglikemia, cukromocz;
obrzęki, nadciśnienie;
zmniejszenie odporności;
rozstępy.
W przypadku wystąpienia wyżej wymienionych objawów należy odstawić lek i skontaktować się z lekarzem.