Opis
Vita Buerlecithin jest lekiem wzmacniającym dostępnym w postaci płynu doustnego w skład którego wchodzi lecytyna oraz witaminy.
Wskazania
Wskazaniami do stosowania leku Vita Buerlecithin płyn są:
osłabienie pamięci i koncentracji;
stany stresowe, nadpobudliwość nerwowa, bezsenność;
stany wyczerpania fizycznego i psychicznego (przepracowanie, wyczerpanie, szybkie męczenie się); pomocniczo w dolegliwościach sercowych na tle nerwowym;
objawy niedoboru witamin z grupy B;
stan rekonwalescencji po przebytej chorobie,
pomocniczo u osób w podeszłym wieku,
zapobiegawczo w miażdżycy naczyń,
zapobiegawczo i pomocniczo przy zwiększonym stężeniu cholesta
Ponadto lek Vita Buerlecithin płyn można stosować:
pomocniczo u osób w podeszłym wieku;
zapobiegawczo w miażdżycy naczyń;
zapobiegawczo i pomocniczo przy zwiększonym stężeniu cholesterolu we krwi.
Substancja czynna: Cyanocobalaminum, Lecitinum sojae, Natrii pantothenas, Nicotinamidum, Pyridoxini hydrochloridum, Riboflavinum
Skład
100 ml leku zawiera
lecytynę sojową (roślinny kompleks fosfolipidowy zawierający m.in. biologicznie czynne składniki: fosfatydylocholinę, kefalinę i inozytofosfatyd)
10,4 g
ryboflawiny sodu fosforan (witamina B2)
4,8 mg
pirydoksyny chlorowodorek (witamina B6 )
3,5 mg
cyjanokobalaminę (witamina B12)
2,5 mikrograma
D-pantotenian sodowy
20 mg
amid kwasu nikotynowego
35 mg
Ponadto lek zawiera: etanol 96%, sacharozę, sodu cytrynian dwuwodny, potasu sorbinian, sodu wersenian, aromat kawowy, czerwień koszenilową (E 124) Ponceau 4R, sodu wodorotlenek, mannitol, wodę oczyszczoną.
Dawkowanie
Przed użyciem butelkę należy wstrząsnąć.
Dzieci w wieku od 12 lat i dorośli:
o ile lekarz nie zaleci inaczej, 20 ml 3 razy na dobę.
W razie znacznego osłabienia organizmu dawkę dobową można podwoić.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na substancje czynne, orzechy, soję lub którąkolwiek substancję pomocniczą.
Nie stosować u osób z zespołem przeciwciał antyfosfolipidowych.
Ze względu na zawartość alkoholu produktu Vita Buerlecithin płyn nie stosować u: dzieci w wieku poniżej 12 lat, kobiet w ciąży i karmiących piersią i osób ze schorzeniami wątroby, padaczką, chorobą alkoholową, uszkodzeniami mózgu.
Ze względu na zawartość sacharozy produktu Vita Buerlecithin płyn nie należy stosować u osób z dziedzicznie występującymi schorzeniami takimi jak: nietolerancja fruktozy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, niedobór sacharazy-izomaltazy.
Zawartość:
Butelka z brązowego szkła w tekturowym pudełku o pojemności 1000 ml.
Sposób przechowywania: poniżej 25°C
Producent / Podmiot odpowiedzialny: ORIFARM HEALTHCARE A
Pozwolenie: MZIOS 1796
Ważne przed zastosowaniem Ostrzeżenia
To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Vita Buerlecithin płyn zawiera 16,4% alkoholu. Przyjmując jednorazowo 20 ml produktu wprowadza się do organizmu 2,6 g alkoholu.
Dawka dobowa produktu Vita Buerlecithin (60 ml) zawiera 5 g węglowodanów, co odpowiada 0,42 jednostki chlebowej.
Niewielkie zmiany wyglądu, smaku i konsystencji produktu są dopuszczalne ze względu na zawartość składników pochodzenia naturalnego i nie mają wpływu na jego jakość.
Ciąża i laktacja
Ze względu na zawartość alkoholu nie należy zażywać produktu w okresie ciąży i karmienia piersią.
Prowadzenie pojazdów
Ze względu na zawartość alkoholu w produkcie, należy zachować ostrożność w czasie prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchu.
Przedawkowanie
Przy dawkowaniu zgodnym z zalecanym nie istnieje ryzyko przedawkowania.
W przypadku przedawkowania należy wziąć pod uwagę ilość dostarczonego z produktem alkoholu. Należy przerwać stosowanie produktu i zastosować leczenie objawowe.
Interakcje z innymi lekami
Nie stosować w przypadku przyjmowania leków psychotropowych oraz innych leków mogących wchodzić w interakcję z alkoholem.
Działania niepożądane
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
W trakcie stosowania leku Vita Buerlecithin mogą wystąpić:
Bardzo rzadko (rzadziej niż u 1 na 10 000 leczonych pacjentów): ciężkie reakcje alergiczne na składniki leku, reakcje nadwrażliwości na czerwień koszenilową (E 124) Ponceau 4R, wysypka, pokrzywka.
Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych): zaburzenia żołądkowo-jelitowe np.: nudności, wymioty, stolce tłuszczowe, biegunka.
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwe objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych:
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa
tel.: + 48 22 49-21-301, fax: +48 22 49-21-309
e-mail: ndl@urpl.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
