Opis
Co to jest Dolgit?
Krem Dolgit zawiera substancję Ibuprofen, który działa przeciwbólowo i przeciwzapalnie poprzez hamowanie syntezy prostaglandyn w zmienionej zapalnie tkance.
Dolgit krem stostuje się miejscowo w bólach mięśni, bólach towarzyszących w przebiegu chorób stawów, w bólach reumatycznuch.
Wskazania
Dolgit krem jest wskazany do miejscowego leczenia reumatyzmu mięśniowego,chorób zwyrodnieniowych i zapalnych stawów i kręgosłupa,stanów zapalnych tkanek miękkich stawów np. kaletki maziowej ,ścięgien,pochewek ścięgnistych,wiązadeł i torebek stawowych.Może być również stos.w bólach krzyża, w sztywności barku.
Substancja czynna: Ibuprofenum
Skład
Dolgit skład:
Substancja czynna Substancją czynną leku jest ibuprofenem.
Pozostałe składniki triglicerydy nasyconych kwasów tłuszczowych o średniej długości
łańcucha, glicerolu monostearynian, makrogolo-30-glicerolu monostearynian, makrogolo-100-glicerolu monostearynian, glikol propylenowy, metylu parahydroksybenzoesan sodowy, gumaksantan, olejek lawendowy, olejek pomarańczowy, woda oczyszczona.
Dawkowanie
Dolgit jak stosować?
Jeżeli lekarz nie zalecił innego stosowania, zazwyczaj nakłada się i wciera w skórę 3 do 4 razy na dobę pasek kremu o długości 4 do 10 cm (2 g do 5 g kremu, co odpowiada 100 mg do 250 mg ibuprofenu).
W razie konieczności można lek stosować częściej, jednak nie częściej niż co 4 godziny.
Lek nie jest przeznaczony do stosowania pod opatrunkiem okluzyjnym.
Wchłanianie substancji czynnych przez skórę jest większe podczas zabiegów jonoforezy (rodzaj elektroterapii). Krem Dolgit stosuje się pod katodą (pole ujemne). Zazwyczaj stosowane natężenie wynosi 0,1 do 0,5 mA na 5 cm2 powierzchni elektrody, a czas trwania zabiegu wynosi maksymalnie 15 minut. Czas trwania takiego leczenia ustala lekarz.
Jeśli po upływie 10 dni stosowania leku objawy nie ustąpią lub ulegną zaostrzeniu, należy zasięgnąć porady lekarza.
Dawka dobowa nie powinna przekraczać 12 g kremu (600 mg ibuprofenu).
Przeciwwskazania
Preparat Dolgit krem nie może być stosowany na błony śluzowe i otwarte rany.Nie jest wskazany do leczenia dzieci do 14 roku życia.
Zawartość:
Opakowanie zawiera 100 g kremu.
Sposób przechowywania: 15°C - 25°C
Producent / Podmiot odpowiedzialny: DOLORGIET
Pozwolenie: MZ 6443
Ważne przed zastosowaniem Ostrzeżenia
To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Leku Dolgit kem nie należy stosować na otwarte rany, błony śluzowe i w okolice oczu.
Lek należy stosować ostrożnie u pacjentów z chorobą wrzodową żołądka i (lub) dwunastnicy, niewydolnością nerek, astmą oskrzelową i nietolerancją kwasu acetylosalicylowego, ibuprofenu lub innych NLPZ przyjmowanych doustnie.
W razie wystąpienia wysypki lek należy odstawić.
Jeżeli nie ma potrzeby smarowania rąk w celach leczniczych, to po każdorazowym nałożeniu leku należy umyć ręce.
Dolgit zawiera glikol propylenowy i metylu parahydroksybenzoesan sodowy.
Ze względu na zawartość glikolu propylenowego lek może powodować podrażnienie skóry.
Ze względu na zawartość metylu parahydroksybenzoesanu sodowego lek może powodować reakcje alergiczne (możliwe reakcje typu późnego).
Ciąża i laktacja
Dolgit w ciąży:
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Stosowanie leku Dolgit w III trymestrze ciąży jest przeciwwskazane.
W I i II trymestrze leku nie należy stosować na duże powierzchnie skóry ani przez długi czas.
Nie należy stosować leku Dolgit w okresie karmienia piersią .
Dodatkowe informacje
To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Działania niepożądane
Dolgit działania niepożądane:
Bardzo rzadko (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 10 000 pacjentów) mogą wystąpić objawy niepożądane związane ze stosowaniem ibuprofenu,wyjątkowo przy stosowaniu miejscowym. Jeżeli wystąpią poniższe objawy niepożądane, lek należy odstawić:
niespecyficzne reakcje alergiczne i anafilaktyczne, wstrząs;
zaburzenia skóry ( np. zaczerwienienie, mrowienie w miejscu podania);
astma, pogorszenie stanu astmatycznego, skurcz oskrzeli lub duszność;
wysypki różnego typu, świąd, pokrzywka, obrzęk naczyniowy, plamica;
choroby pęcherzowe skóry (martwica naskórka, rumień wielopostaciowy);
niewydolność nerek u pacjentów z chorobami nerek;
ból brzucha, niestrawność.
Podczas długotrwałego leczenia mogą wystąpić dodatkowe działania niepożądane.
Zgłaszanie działań niepożądanych:
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych:
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa,
tel.: + 48 22 49 21 301, faks: + 48 22 49 21 309
e-mail: ndl@urpl.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
