Substancja czynna: valerianae radix
Skład
Jedna tabletka powlekana zawiera 360 mg wyciągu wodno-alkoholowego z korzenia kozłka, suchego (Valerianae radicis extractum hydroalcoholicum siccum)
Zawartość Lek Valerin max ma postać tabletek powlekanych o brązowej barwie. Tabletki pakowane są w blistry po 10 tabletek. Opakowanie zawiera 10 tabletek (jeden blister) pakowane wraz z ulotką dla pacjenta w tekturowe pudełko.
Dawkowanie
Ten lek należy zawsze przyjmować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta, lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Zalecana dawka to
Dorośli i młodzież w wieku powyżej 12 lat:1 tabletka do 3 razy na dobę.Nie należy przyjmować więcej niż 4 tabletki na dobę.
Sposób podawania
Lek należy stosować doustnie.Ze względu na stopniowe działanie korzenia kozłka lekarskiego, nie jest on wskazany do interwencyjnego leczenia ostrych stanów napięcia nerwowego. Aby uzyskać najlepszy efekt zalecane jest kontynuowanie leczenia przez okres od 2 do 4 tygodni.Jeśli objawy nasilą się lub nie ustąpią po 2 tygodniach, należy skontaktować się z lekarzem.
Stosowanie u dzieci
Nie stosować u dzieci poniżej 12 lat.
Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Valerin max
W razie przyjęcia większej niż zalecana dawki leku, należy skontaktować się z lekarzem.W razie przedawkowania leku (powyżej 7 tabletek) mogą wystąpić łagodne objawy takie jak:zmęczenie, skurcze brzucha, zawroty głowy, rozszerzenie źrenic, uczucie ucisku w klatce piersiowej, drżenie rąk.Objawy te zazwyczaj mijają w ciągu 24 godzin. Jeśli objawy nie ustępują należy skonsultować się z lekarzem.
Pominięcie przyjęcia leku Valerin max
Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.W przypadku pominięcia dawki leku i utrzymywania się dolegliwości, należy przyjąć kolejną dawkę leku o wyznaczonej porze.W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Przeciwwskazania
Valerin Max nie należy stosować w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną lub na którąkolwiek z substancji pomocniczych a także u dzieci poniżej 12 lat.
Ostrzeżenia
Dzieci
Nie należy stosować leku Valerin max u dzieci w wieku poniżej 12 lat.
Lek Valerin max a inne leki
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.Pacjent powinien powiedzieć lekarzowi, jeśli stosuje następujące leki:
barbiturany (leki nasenne oraz stosowane w leczeniu padaczki);
leki nasenne z grupy benzodiazepin;
inne syntetyczne leki uspokajające.
Nie zaleca się stosować ich jednocześnie z lekiem Valerin max ze względu na podobny mechanizm działania tych leków.
Ciąża i karmienie piersią
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.Ze względu na brak danych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania leku w okresie ciąży i karmienia piersią nie zaleca się stosowania leku.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Lek może upośledzać zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, dlatego nie zaleca się stosowania leku przez osoby kierujące pojazdami lub innymi maszynami.
Lek Valerin max zawiera laktozę
Lek zawiera laktozę. Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancje niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.
Działania niepożądane
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Podczas stosowania produktu leczniczego mogą wystąpić:Zaburzenia żołądkowo-jelitowe:
nudności, skurcze brzucha – częstość nieznana.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwe objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów BiobójczychAl. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawatel.: + 48 22 49 21 301faks: + 48 22 49 21 309e-mail: ndl@urpl.gov.plDziałania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Sposób przechowywania 15°C - 25°C
Producent / Podmiot odpowiedzialny: AFLOFARM
Pozwolenie: MZ 18386
