Opis
Sedalia to syrop homeopatyczny przeznaczony do stosowania wspomagająco w stanach niepokoju, trudnościach w zasypianiu i zaburzeniach snu.
Wskazania
Lek homeopatyczny stosowany wspomagająco
w stanach niepokoju,
trudnościach w zasypianiu,
zaburzeniach snu.
Skład
Substancje czynne
Chamomilla vulgaris 9CH,
Gelsemium 9CH,
Hyoscyamus niger 9CH,
Kalium bromatum 9CH,
Passiflora incarnata 3DH,
Stramonium 9CH aa 1,5 g.
Pozostałe składniki
sacharoza,
etanol (w 5 ml syropu: 3,8 g sacharozy, 16 mg (0,4% v/v) etanolu),
kwas benzoesowy,
karmel,
woda
Dawkowanie
Dzieci od 5 roku życia: 5 ml syropu rano i wieczorem przy pomocy miarki dozującej umieszczonej na zakrętce butelki.
Dzieci do 5 roku życia: wg wskazań lekarza
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
Uwagi do stosowania
W związku z zawartością sacharozy, lek nie powinien być przyjmowany przez pacjentów z rzadką wrodzoną nietolerancją fruktozy, upośledzonym wchłanianiem glukozy/galaktozy lub niedoborem sacharazy i izomaltazy. Dawkowanie u dzieci poniżej 6 roku życia ustala lekarz.
Zawartość:
Syrop, 200 ml
Producent / Podmiot odpowiedzialny: BOIRON
Sposób przechowywania: poniżej 25°C
Pozwolenie: IL-6201/LN-H
Kod EAN: 5909990022458
Ważne przed zastosowaniem Ostrzeżenia
W związku z zawartością sacharozy, lek nie powinien być przyjmowany przez pacjentów z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedoborem sacharazy-izomaltazy.
Produkt zawiera małą ilość etanolu – mniej niż 100 mg na dawkę.
Dawkowanie u dzieci w wieku poniżej 5 lat ustala lekarz.
Działania niepożądane
nieznane.
Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych.
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa,
tel. 22 492 13 01, fax: 22 492 13 09,
e-mail: ndl@urpl.gov.pl