Skład
Każda tabletka zawiera:
250 mg pyrantelu w postaci embonianu pyrantelu
Pozostałe składniki leku to: skrobia ziemniaczana, powidon, krzemionka koloidalna bezwodna, etyloceluloza, magnezu stearynian, aromat pomarańczowy.
Zawartość
Opakowanie zawiera 3 tabletki.
Dawkowanie
W zakażeniach wywołanych:
Ascaris lumbricoides, Enterobius vermicularis, Ancylostoma duodenale i Necator americanus, w zależności od wieku i mc. pacjenta zaleca się następujące dawkowanie: wiek pacjenta: 2-6 lat: 1 tabletka; 6-12 lat: 2 tabletka; powyżej 12 lat oraz dorośli o masie ciała. nie przekraczającej 75 kg: 3 tabletki.; dorośli o masie ciała powyżej 75 kg: 4 tabetki.
W glistnicy i owsicy (także w inwazjach mieszanych tymi pasożytami) dawkę przeznaczoną na całą kurację (10 mg/kg masy ciała.) stosuje się jednorazowo.
W zakażeniu tęgoryjcem dawkę dobową (10 mg/kg masy ciała.) stosuje się przez 3 kolejne dni. W masywnych inwazjach tęgoryjcem Necator americanus zaleca się 20 mg/kg mc. przez 2 dni.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na pyrantel lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
Ostrzeżenia
Pyrantel należy stosować ostrożnie - wymagany szczególny nadzór medyczny, u pacjentów:
z niewydolnością wątroby - ponieważ może się zwiększyć stężenie AspAT podczas leczenia;
u osób niedożywionych lub z niedokrwistością.
Nie przeprowadzono badań nad wpływem produktu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Przedawkowanie
Możliwe objawy w przypadku przedawkowania:
zaburzenia widzenia
dezorientacja
zawroty głowy przy wstawaniu w pozycji leżącej lub siedzącej
pocenie się
nie występujące wcześniej uczucie zmęczenia lub osłabienia
nieregularne tętno
skurcze
drżenie
osłabienie mięśni
uczucie wyczerpania
asfiksja (trudności w oddychaniu, utrata przytomności)
Brak specyficznej odtrutki dla pyrantelu. W razie przedawkowania należy podjąć leczenie objawowe i podtrzymujące (wczesne płukanie żołądka, podtrzymywanie drożności dróg oddechowych i oddychania, podtrzymanie ciśnienia krwi).
Działania niepożądane
Zaburzenia układu nerwowego: (rzadko) bóle głowy, zawroty głowy, senność, bezsenność; (nieznana) omamy z dezorientacją, parestezje.
Zaburzenia ucha i błędnika: (nieznana) zaburzenia słuchu.
Zaburzenia żołądka i jelit: (rzadko) nudności, wymioty, bóle i skurcze żołądka, biegunki, brak łaknienia; (nieznana) parcie na stolec.
Zaburzenia wątroby i dróg żółciowych: (rzadko) przejściowe zwiększenie aktywności aminotransferaz.
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej: (rzadko) wysypka. Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania: (rzadko) osłabienie; (częstość nieznana) gorączka.
Interakcje z innymi lekami
Pyrantelu nie należy stosować jednocześnie z piperazyną. Leki te działają antagonistycznie.
Pyrantel może zwiększać stężenie teofiliny w osoczu.
Ciąża i laktacja
Brak kontrolowanych badań nad zastosowaniem preparatu u kobiet w ciąży, dlatego lek powinien być stosowany tylko wtedy, jeśli korzyści dla matki przeważają nad potencjalnym zagrożeniem dla płodu i jest to bezwzględnie konieczne.
Brak danych na temat bezpieczeństwa stosowania preparatu u kobiet karmiących. Nie zaleca się stosowania preparatu u kobiet w okresie karmienia piersią. Jeśli leczenie pyrantelem jest konieczne, należy przerwać karmienie piersią.
Badania na zwierzętach nie wykazały szkodliwego wpływu pyrantelu na płód.
Sposób przechowywania15°C - 25°C
Producent / Podmiot odpowiedzialny: POLPHARMA
Pozwolenie: MZ R/2064
