Wskazania
Krem Procto-Hemolan stosuje się doodbytniczo w celu leczenia zewnętrznych oraz wewnętrznych żylaków odbytu. Wykazuje właściwości łagodzące dolegliwości, które są wywołane chorobą, między innymi:
swędzenie,
ból,
uczucie nadmiernego napięcia skóry,
pieczenie.
Krem zwalcza stan zapalny, który współistnieje z hemoroidami.
Opis
Krem Procto-Hemolan zwalcza objawy żylaków odbytu, które współistnieją z hemoroidami.
Krem Procto-Hemolan jest przeznaczony do stosowania doodbytniczego. Działa leczniczo i łagodząco na objawy spowodowane żylakami odbytu (ból, pieczenie, swędzenie, napięcie skóry). Krem Procto-Hemolan zmniejsza przepuszczalność naczyń krwionośnych i poprawia napięcie ściany naczyniowej, zmniejsza też stan zapalny towarzyszący hemoroidom. Obecny w produkcie chlorowodorek lidokainy działa znieczulająco dzięki czemu łagodzi najbardziej dokuczliwe objawy. Substancje czynne zawarte w leku Procto-Hemolan działają miejscowo i nie wywierają działania ogólnego.
Substancja czynna: tribenosidum , lidocainum
Skład
Substancja czynna
Substancjami czynnymi leku są: tribenozyd i chlorowodorek lidokainy.
1 g kremu zawiera 50 mg tribenozydu i 20 mg chlorowodorku lidokainy.
Pozostałe składniki
alkohol cetylowy, kwas stearynowy, parafina ciekła, izopropylu palmitynian, makrogolu eter cetostearylowy, sorbitanu stearynian, metylu parahydroksybenzoesan , propylu parahydroksybenzoesan, sorbitol, ciekły niekrystalizujący, woda oczyszczona.
DawkowanieLek należy stosować doodbytniczo. Za pomocą dołączonego aplikatora nakładać preparat (pasmo długości ok. 1 cm) na miejsce zmienione chorobowo dwa razy na dobę rano i wieczorem.
Przeciwwskazania
Kiedy nie stosować leku Procto-Hemolan
jeśli pacjent ma uczulenie na substancję czynną lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku, a w szczególności przy stwierdzonej nadwrażliwości na środki miejscowo znieczulające (stosowane np. do znieczuleń w stomatologii).
Uwagi do stosowania
Procto-Hemolan zawiera alkohol cetylowy, parahydroksybenzoesan metylu i parahydroksybenzoesan propylu
Alkohol cetylowy może powodować miejscową reakcję skórną (np. kontaktowe zapalenie skóry). Parahydroksybenzoesan metylu i parahydroksybenzoesan propylu mogą powodować reakcje alergiczne (możliwe reakcje typu późnego).
Ostrzeżenia
Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Procto-Hemolan należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.
Jeżeli po 7 dniach stosowania leku nie nastąpiła poprawa lub zaostrzyły się objawy choroby należy porozumieć się z lekarzem w celu określenia przyczyny schorzenia. Podczas stosowania tego leku należy dbać o higienę osobistą w okolicy odbytu i zapobiegać zaburzeniom wypróżniania.
Działania niepożądane
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Rzadko (występują u 1 do 10 osób na 10 000)
uczucie lekkiego pieczenia;
ból;
nasilona perystaltyka jelit.
W przypadku wystąpienia któregokolwiek z wyżej wymienionych objawów należy odstawić lek i porozumieć się z lekarzem.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych:
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa
tel.: + 48 22 49-21-301, fax: +48 22 49-21-309
e-mail: ndl@urpl.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Interakcje z innymi lekami
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować. Nie są znane przypadki wzajemnego oddziaływania między podawanym doodbytniczo lekiem Procto- Hemolan, a innymi lekami.
Ciąża i laktacjaJeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Zawartość20 g
Sposób przechowywania15°C - 25°C
Producent / Podmiot odpowiedzialny: AFLOFARM
Pozwolenie: MZ 11671
