Substancja czynna: nicotinum
Skład
Substancja czynna leku jest nikotyna.
Pozostałe składniki to: mannitol (E421), alginian sodu, guma ksantanowa, wodoroweglan potasu, kopolimer poliakrylu wapnia z glikolem diwinylowym, węglan sodu bezwodny, aspartam (E951), stearynian magnezu, aromat mietowy 57581(zawiera laktozę i białko sojowe).
Dawkowanie
Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta, lub według zaleceń lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.
Lek NiQuitin, pastylki do ssania 4 mg jest przeznaczony dla palaczy, którzy wypalają pierwszego papierosa przed upływem 30 minut po przebudzeniu.
Podczas leczenia preparatem NiQuitin zaleca się całkowite zaprzestanie palenia tytoniu. W trakcie kuracji należy przestrzegać poniższego schematu dawkowania:
Stopień 1 (Tydzień 1. do 6.) - początkowy okres kuracji
1 pastylka co 1-2 godziny
Stopień 2 (Tydzień 7. do 9.) - okres kuracji ze zmniejszeniem dawki
1 pastylka do ssania co 2-4 godziny
Stopień 3 (Tydzień 10. do 12.)
1 pastylka do ssania co 4-8 godzin
Aby móc powstrzymać się od palenia przez 12 tygodni:
1 lub2 pastylki na dobę, tylko w przypadkach silnej ochoty zapalenia papierosa
W wyniku zmniejszania dawki organizm stopniowo odzwyczaja się od nikotyny. Dlatego, aby uzyskać dobry wynik leczenia, należy zastosować pełną, trójstopniową kuracje.
Podczas pierwszych 6 tygodni terapii (stopień 1) zalecane jest przyjmowanie co najmniej 9 pastylek na dobę.
Nie należy jednorazowo ssać więcej nią 1 pastylkę.
Nie stosować więcej nią 15 pastylek na dobę.
Leku NiQuitin nie należy stosować dłużej nią przez 24 tygodnie (6 miesięcy). Przedłużenie leczenia ponad ten okres wymaga konsultacji z lekarzem.
Przeciwwskazania
Nie stosować leku NiQuitin:
jeśli pacjent ma uczulenie na nikotynę lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku;
lek zawiera olej sojowy. Nie stosować w razie stwierdzonej nadwrażliwości na orzeszki ziemne lub soje;
lek nie powinien być stosowany przez osoby niepalące, dzieci i młodzież w wieku poniżej 18 lat.
Uwagi do stosowania
Ważne informacje dla osób stosujących dietę ubogosodową
1 pastylka NiQuitin zawiera 15 mg sodu, należy wziąć pod uwagę u pacjentów kontrolujących zawartość sodu w diecie.
Ostrzeżenia
Należy zachować szczególna ostrożność w przypadkach:
niekontrolowanego nadciśnienia tętniczego,
zaburzeń czynności nerek lub wątroby,
guza chromochłonnego nadnerczy,
nadczynności tarczycy,
chorób układu sercowo-naczyniowego (np. stabilna dławica piersiowa, niewydolność serca, zaburzenia krążenia mózgowego, choroby przebiegające ze skurczem naczyń, ciężkie choroby naczyń obwodowych),
osoby, u których kiedykolwiek wystąpiły drgawki powinny zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki przed zastosowaniem leku,
owrzodzenia żołądka lub dwunastnicy lub zapalenia przełyku ponieważ połykana nikotyna może zaostrzyć objawy choroby
hospitalizacji spowodowanej zawałem mięśnia sercowego, ciężkim zaburzeniem rytmu serca lub udarem, należy spróbować rzucić palenie bez stosowania nikotynowej terapii zastępczej, chyba że lekarz zaleci inaczej. Po wyjściu ze szpitala można stosować nikotynowa terapie zastępczą jak poprzednio. Jeżeli pojawi się klinicznie znaczący wzrost ciśnienia lub pojawia się inne skutki zależne od nikotyny, należy zmniejszyć ilość lub zaprzestać stosowania leku NiQuitin.
Pacjenci chorzy na cukrzyce: powinni podczas stosowania tego leku kontrolować poziom cukru we krwi częściej niż zazwyczaj ponieważ wymagania dotyczące stosowania insuliny lub innych leków mogą ulec zmianie.
Pacjenci chorzy na Fenyloketonurię: pastylki NiQuitin zawierają źródło fenyloalaniny i mogą być szkodliwe dla osób z Fenyloketonurią.
Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancje niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.
Przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Działania niepożądane
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie każdego one wystąpią.
Działania niepożądane wymienione poniżej zostały podzielone na grupy w zależności od częstości ich występowania:
Bardzo często (występujące u więcej niż 1 na 10 pacjentów)
nudności.
Często (występujące u mniej niż 1 na 10, ale u więcej niżu 1 na 100 pacjentów)
wymioty, niestrawność, ból w nadbrzuszu, biegunka, suchość w jamie ustnej, zaparcia, czkawka, zapalenie jamy ustnej, wzdęcia z oddawaniem wiatrów, dyskomfort w jamie ustnej, zgaga, podrażnienia lub owrzodzenia jamy ustnej
ból głowy, zawroty głowy
bezsenność, niepokój, wzmożony apetyt
zapalenie gardła, kaszel, ból gardła i krtani.
Niezbyt często (występujące nie więcej niż u 1 na 100 osób)
wrzód trawienny, refluks żołądkowo-przełykowy, przepuklina roztworu przełykowego, zapalenie przełyku, suchość w gardle, ból zębów
miejscowe odrętwienie, zaburzenia smak
zły nastrój, wzmożony niepokój, koszmary senne, uczucie głodu, zmiany nastroju
kurcz krtani, astma, zakażenia dolnych dróg oddechowych, podrażnienie nosa lub gardła, zatkanie nosa
zaburzenia krzepliwości i związane z nimi krwawienie (krwawienie z dziąseł i nosa)
zaczerwienienie skóry
rumień, świąd, wysypka, miejscowe reakcje skórne, wzmożone pocenie
ból szczeki
moczenie nocne
efekt przedawkowania, ból nogi, obrzęk nóg.
Bardzo rzadko (u mniej niż 1 na 10000 osób)
ciężkie reakcje alergiczne takie jak wystąpienie nagłej duszności lub ucisku w klatce piersiowej, wysypka skórna i uczucie możliwości wystąpienia omdlenia.
Działania niepożądane o nieznanej częstości występowania
kołatanie serca, tachykardia (przyspieszenie akcji serca)
utrudnienie połykania, odbijanie, regurgitacje (bierne przesuniecie treści pokarmowej z żołądka do przełyku), nadmierne wydzielanie silny, wrzodziejące zapalenie błony śluzowej jamy ustnej
osłabienie, zmęczenie, złe samopoczucie, objawy grypopodobne
nadwrażliwość, obrzęk naczynioruchowy (utrudnione oddychanie lub opuchlizna warg, języka, gardła lub twarzy), pokrzywka
drżenie
drgawki
nerwowość
duszność
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwe objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.
Interakcje z innymi lekami
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować
Ciąża i laktacja
Kobiety ciężarne, starające się zajść w ciążę albo karmiące piersią powinny próbować rzucić palenie bez przyjmowania pastylek NiQuitin. Jeżeli rzucenie palenia się nie powiedzie pacjentki powinny skonsultować się z lekarzem.
Zawartość
Lek ma postać białych pastylek umieszczonych w blistrach lub tubie.
Tekturowe pudełko zawiera 72 pastylki do ssania.
Sposób przechowywania15°C - 25°C
Producent / Podmiot odpowiedzialny: OMEGA PHARMA
Pozwolenie: MZ 9491
