Opis
Lek Funtrol 50 mg/mlw postaci lakieru do paznokci, zawiera substancję czynną amorolfinę (jako chlorowodorek), która należy do grupy leków znanych jako przeciwgrzybicze.
Wskazania
Lek Funtrol jest stosowany w leczeniu zakażeń grzybiczych paznokci.
Substancja czynna: Amorolfinum
Skład
1 ml lakieru zawiera:
50 mg/ml substancji czynnej amorolfiny (co odpowiada 55,74 mg/ml chlorowodorku amorolfiny)
pozostałe składniki leku to: amoniowego metakrylanu kopolimer (typ A), triacetyna, butylu octan, etylu octan i etanol, bezwodny.
Dawkowanie
Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.
Lakier do paznokci Funtrol powinno się nakładać na zakażoną powierzchnię paznokcia u rąk lub stóp jeden raz lub dwa razy w tygodniu, dokładnie tak jak zaleci to lekarz.Przed kolejnym nałożeniem lakieru do paznokci, najpierw należy usunąć stary lakier z paznokci za pomocą wacika, a potem, jeśli to konieczne paznokcie spiłować.
Zaaplikować ponownie lakier tak, jak to opisano wcześniej.
Po wyschnięciu, nałożony lakier jest odporny na działanie mydła i wody, więc pacjent może myć ręce i stopy jak zwykle. Jeśli istnieje potrzeba zastosowania środków chemicznych takich jak: rozcieńczalniki do farb lub benzyna lakowa, należy założyć rękawice kauczukowe lub inne rękawice nieprzepuszczalne (wodoodporne) w celu ochrony lakieru na paznokciach pacjenta.
Ważne jest, aby kontynuować stosowanie leku Funtrol, aż do czasu, kiedy ustąpi zakażenie i odrosną zdrowe paznokcie. Zwykle trwa to 6 miesięcy w przypadku paznokci u rąk i 9-12 miesięcy w przypadku paznokci u stóp. Lekarz prawdopodobnie będzie kontrolował przebieg leczenia, mniej więcej co 3 miesiące.
Przeciwwskazania
Nie stosować leku Funtrol:
Jeśli pacjent ma uczulenie na amorolfinę lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku
Zawartość:
Lek Funtrol jest przezroczystym roztworem, bezbarwnym do bladożółtego.
Wielkośc opakowania: 5 ml 1 butelka pakowana ze szpatułkami.
Sposób przechowywania: poniżej 30°C
Producent / Podmiot odpowiedzialny: ARISTO PHARMA
Pozwolenie: MZ 21364
Ważne przed zastosowaniem Ostrzeżenia
Przed rozpoczęciem stosowania leku Funtrol należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.
Jeśli pacjent choruje na cukrzycę.
Jeśli pacjent jest leczony z powodu osłabienia układu immunologicznego.
Jeśli u pacjenta występuje słabe krążenie krwi w rękach i stopach.
Jeśli paznokcie są ciężko uszkodzone lub zakażone.
Jeśli lek Funtrol dostanie się do oczu lub uszu, należy je niezwłocznie przepłukać wodą i skontaktować się natychmiast z lekarzem, farmaceutą lub najbliższym szpitalem.
Należy unikać kontaktu lakieru z błonami śluzowymi (np. jamy ustnej i nozdrzy). Nie wdychać leku.
Ciąża i laktacja
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Interakcje z innymi lekami
Pacjent może stosować lakier do paznokci podczas stosowania innych leków.
Działania niepożądane
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Rzadko występujące działania niepożądane (występują rzadziej niż u 1 na 1 000 pacjentów):
Paznokcie pacjenta mogą się odbarwiać, stać się łamliwe lub kruche.
Bardzo rzadko występujące działania niepożądane (występują rzadziej niż u 1 na 10 000 3 pacjentów): Może wystąpić uczucie pieczenia wokół paznokcia.
Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych): Rumień, świąd, pokrzywka, pęcherze skórne i alergiczne reakcje skórne (zapalenie kontaktowe skóry).
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie, lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: 22 49-21-301, fax: 22 49-21-309, e-mail: ndl@urpl.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.