Benfogamma wskazania
Leczenie i zapobieganie skutkom niedoborów witaminy B1 w organizmie.
Niedobór witaminy B1 może wystąpić w następujących przypadkach:
nieprawidłowym żywieniu ubogim w witaminę B1, karmieniu pozajelitowym, intensywnej diecie odchudzającej (głodowej) i hemodializie
przewlekłym alkoholizmie (alkohol blokuje wchłanianie witaminy B1) i w powikłaniach wynikających z przewlekłego alkoholizmu
Substancja czynna: benfothiaminum
Benfogamma skład
Substancja czynna: Jedna tabletka drażowana zawiera 50 mg benfotiaminy.
Pozostałe składniki: Rdzeń tabletki: Skrobia kukurydziana, sacharoza, żelatyna, talk, kwas stearynowy, magnezu stearynian Otoczka tabletki: krzemionka koloidalna bezwodna, kaolin ciężki, makrogologlicerolu hydroksystearynian, guma arabska, sacharoza, skrobia kukurydziana, sodu laurylosiarczan, powidon K25, talk, tytanu dwutlenek E 171, karmeloza sodowa, wapnia węglan, syrop glukozowy, makrogol 6000, wosk Montana
Benfogamma dawkowanie
w celach zapobiegawczych: 1 tabletka drażowana 1-2 razy w tygodniu
w celach leczniczych: 1 tabletka drażowana 1-3 razy na dobę
tabletki drażowane należy popijać wodą.
nie rozgryzać, nie żuć.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość (alergia) na benfotiaminę, tiaminę lub którąkolwiek z substancji pomocniczych.
Zawartość:
Opakowanie zawiera 50 tabletek drażowanych.
Sposób przechowywania: poniżej 25°C
Producent / Podmiot odpowiedzialny: WOERWAG
Pozwolenie: MZIOS 8614
Ważne przed zastosowaniem
Ostrzeżenia
Benfotiamina jest dobrze tolerowana i nieznane są sytuacje, w których powinny być zachowane środki ostrożności.
Produkt leczniczy Benfogamma zawiera sacharozę, syrop glukozowy, makrogologlicerolu hydroksystearynian.
Benfogamma w ciąży
Lek Benfogamma może być stosowany w okresie ciąży jedynie w przypadku zdecydowanej konieczności i tylko na zlecenie lekarza.
W okresie karmienia piersią, przed zastosowaniem leku Benfogamma należy poradzić się lekarza.
Benfogamma a skutki uboczne
Brak doniesień o występowaniu działań niepożądanych po doustnym stosowaniu leku Benfogamma.
W pojedynczych przypadkach może wystąpić wysypka skórna, prawdopodobnie w wyniku alergii (nadwrażliwości) na któryś ze składników leku.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów BiobójczychAl. Jerozolimskie 181 C02-222 Warszawa.
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
